Senior Manufacturing Process Specialist

Für die Welt sorgen … beim Einzelnen beginnen. Dieser Leitsatz inspiriert und eint die Menschen bei Johnson & Johnson. Die Kultur der Fürsorge steht im Mittelpunkt unserer Unternehmensphilosophie, welche im Credo verankert ist.

Bei Johnson & Johnson glauben wir, dass Gesundheit alles ist. Unsere Stärke im Bereich der Gesundheitsinnovation befähigt uns, eine Welt zu schaffen, in der komplexe Krankheiten verhindert, behandelt und geheilt werden und Behandlungen intelligenter, weniger invasiv und Lösungen persönlich sind. Durch unsere Expertise in innovativer Medizin und MedTech sind wir in der einzigartigen Position, innovative Lösungen in das gesamte Spektrum der Gesundheit zu injizieren, um die Durchbrüche von morgen zu erzielen. Wir verbinden Wissenschaft, Technologie und Entschlossenheit, um die Gesundheit der Menschheit tiefgreifend zu verbessern. Erfahren Sie mehr unterhttps://www.jnj.com/

Sind Sie bereit für eine neue Herausforderung?

Was Sie tun werden:

Als Senior Manufacturing Process Specialist übernehmen Sie eine zentrale Rolle bei der Umsetzung von Prozessverbesserungen, der Optimierung der Produktionseffizienz und der Sicherstellung der Produktqualität in der BU Parenteral Cilag. Mit Ihrer Expertise tragen Sie dazu bei, unsere Gesundheitsinnovationen voranzutreiben und verantworten unter anderem folgende Aufgaben:

Funktionsziel und Verantwortlichkeiten:

• Verantwortung für Prozessverbesserungen in der BU Parenteral Cilag, um Effizienz, Prozessstabilität, Produktivität und Qualität zu steigern.
• Planung, Budgetierung und Durchführung von Verbesserungs- oder Investitionsprojekten (CAPEX) mit Schwerpunkt auf PIN, LPF & CD.
• Technische Expertise in der aseptischen Prozesstechnologie sowie den vorbereitenden Prozessen.
• Unterstützung der Produktion bei der Lösung technischer Probleme direkt am Shopfloor.
• Einführung und Implementierung technologischer Innovationen in den Produktionsprozessen.
• Unterstützung bei der Einführung neuer Produkte.

Stellvertretung (aktive/passive):

Aktive Stellvertretung: Der Stelleninhaber/die Stelleninhaberin vertritt bestimmte Rollen.

Passive Stellvertretung: Bei Abwesenheit wird der Stelleninhaber/die Stelleninhaberin durch eine bestimmte Person vertreten.

Die Stellvertretung wird jeweils in Absprache mit dem Vorgesetzten geregelt.

Das Anforderungsprofil ist bei HR hinterlegt, die Finanzkompetenzen sind im ARIBA Spendmanagement-Tool verwaltet.

Hauptaufgaben/Nebenaufgaben/Weisungsbefugnis:

• Sicherstellung der Einhaltung von GMP-, EHS- und SOX-Vorgaben und -Richtlinien, die mit der Funktion verbunden sind.
• Leitung von Verbesserungsaktivitäten im Bereich PIN und anderen definierten Gebieten.
• Ansprechpartner der Produktion für technische Probleme, die über Wartung und Instandhaltung hinausgehen.
• Zusammenarbeit mit allen abteilungsübergreifenden Projektbeteiligten.
• Innovations-Scouting für Prozesstechnologien und Bewertung geeigneter Technologien.

Weiterführende Aufgaben:

• Aufbau von Wissen über GMP-Anforderungen und Richtlinien der sterilen Prozesstechnologien.
• Optimierung der technischen Leistung der Produktionslinien durch Einsatz moderner und, wenn möglich, standardisierter Technologien.
• Mitarbeit in übergeordneten Fach- und Projektteams wie z.B. Engineering-Plattform und PE-Teams.
• Technologische Schulung von Mitarbeitern wie Mechanikern und Bedienern.
• Bearbeitung von Non-Conformities (NCs) im eigenen Verantwortungsbereich.

QUALIFICATIONS

Wir würden uns freuen, von Ihnen zu hören, wenn Sie die folgenden Anforderungen erfüllen:

Für diese verantwortungsvolle Aufgabe suchen wir einen sehr selbständigen Mitarbeiter, der sich durch seine exakte und zuverlässige Arbeitsweise auszeichnet und gerne in Teams arbeitet. Im Weiteren bringen Sie noch folgende Qualifikationen mit:

• Abgeschlossene Berufsausbildung als Chemie-/Pharmatechnologe oder abgeschlossene technische Berufslehre, idealerweise im Umfeld einer Chemie-, Pharma- oder Lebensmittelproduktion
• Erfahrung in der Herstellung von sterilen Produkten oder anderen Arzneiformen
• Sehr gute Deutschkenntnisse in Wort und Schrift, gute Englischkenntnisse von Vorteil
• GMP-Erfahrung sowie SAP Kenntnisse gewünscht

Wir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem dynamischen, internationalen Umfeld mit attraktiven Konditionen und einer hervorragenden Infrastruktur. Interessiert? Ihre vollständige Bewerbung (Lebenslauf, Motivationsschreiben und Zeugnisse) erreicht uns auf dem elektronischen Weg. Bitte klicken Sie auf Cilag AG und Johnson & Johnson für weitere Informationen. Besuchen Sie uns auch auf www.youtube.com/user/CareersAtJNJ und lernen Sie unsere Mitarbeiter kennen.

Wenn Sie sich Johnson&Johnson anschließen, finden Sie grenzenlose Möglichkeiten, Ihren Weg zu gestalten und Ihre Wirkung innerhalb und außerhalb unserer Mauern zu verstärken. Und mit unserem Engagement, die gesündeste Belegschaft der Welt zu sein, können Sie sowohl Ihren Körper als auch Ihren Geist stärken. Wenn Sie bei Johnson&Johnson arbeiten, können Sie jeden Tag über eine Milliarde Leben weltweit berühren. Und wenn Sie Ihr Talent für unser gemeinsames Ziel einsetzen, sind der nachhaltigen Wirkung, die wir gemeinsam erzielen können, keine Grenzen gesetzt. Und das verändert alles.

Vielfalt, Gerechtigkeit und Inklusion bei Johnson&Johnson bedeutet, dass „DU dazugehörst“!

Seit mehr als 130 Jahren sind Vielfalt, Gleichberechtigung und Inklusion Teil unseres kulturellen Gefüges bei Johnson & Johnson und in die Art und Weise eingebunden, wie wir jeden Tag Geschäfte machen. Unsere Verpflichtung, die Würde und Vielfalt aller zu respektieren, ist in unserem Credo verankert. Wir wissen, dass der Erfolg unseres Unternehmens davon abhängt, dass wir die besten Talente in einer Belegschaft haben, die die vielfältigen Märkte widerspiegelt, die wir auf der ganzen Welt bedienen, und von einer integrativen Kultur, die unterschiedliche Perspektiven und Lebenserfahrungen wertschätzt.

Aus diesem Grund arbeiten wir daran, ein integratives Umfeld zu schaffen, in dem unterschiedliche Hintergründe, Perspektiven und Erfahrungen geschätzt werden und jeder unserer Mitarbeiter das Gefühl hat, dazuzugehören und sein Potenzial entfalten zu können. Egal wer sie sind. Wir bieten Ihnen eine abwechslungsreiche und verantwortungsvolle Tätigkeit in einem dynamischen, internationalen Umfeld mit attraktiven Konditionen und einer hervorragenden Infrastruktur. Interessiert? Ihre vollständige Bewerbung (Lebenslauf, Motivationsschreiben und Zeugnisse) erreicht uns auf dem elektronischen Weg.

Summary

• Job titleSenior Manufacturing Process Specialist
• FunctionSupply Chain Engineering
• Sub functionRepair & Maintenance Engineering
• CategoryExperienced Engineer, Repair & Maintenance Engineering (ST5)
• LocationSchaffhausen, Switzerland
• Date postedNov 08 2024
• Requisition number2406221457W